eben beim Schreiben der Überschrift “Jahresrück- und -ausblick” dachte ich mir, eigentlich könnte ich das ganze doch mal kürzen – daher “Jahresblick”. Klingt doch sehr nett und lässt Spielraum zur freien Interpretation.. :)

Was war 2011:

- Gestartet hat das Jahr recht gut und wie bei allen anderen Jahreswechseln auch, hat sich von heute auf morgen die Welt ganz normal weitergedreht und es war ein Tag, wie fast jeder andere auch. Na gut, es war Feiertag, man konnte ausschlafen und… – sich ganz heiter morgens um halb 7 vom Sohnemann wecken lassen :)
Allerdings ging es dann gleich mit der jährlichen Erkältung weiter, die anscheinend schon zum Winter einfach dazu gehört. Hatten wir ja erst…

- Anfang des Jahres stand die Planung des Welt-MS-Tags 2011 im Raum und hat mich viel Kraft und Organisationstalent gekostet, denn: Typisch für MS-ler (habe ich so zumindest vielen Stimmen aus meine Selbsthilfegruppe entnommen) – will man ja “alles perfekt” machen.
ALLES und PERFEKT sind aber absolute Worte und in der Realität kaum umsetzbar. Alleine lässt sich so ein Event nicht schultern und daher war es die richtige Entscheidung, die Organisation und die Durchführung auf mehrere zu verteilen. Daraus wurde ein tolles Event am Welt-MS-Tag, das zur vollsten Zufriedenheit verlief (selbst meiner eigenen! ;-) ).

- Ich feierte meinen 30. Geburtstag. Für viele Frauen oft ein Meilenstein im Leben, der nach “gängigem Usus” eine rauschende Party und eine mächtige Feier brauch.
Für mich stand fest: am gleichen Tag findet in Bayreuth das Entenrennen statt, veranstaltet vom Kiwanis Club, die für jede verkaufte Ente bedürftigen Kindern einen tollen Ausflug oder ein schönes Wochenende ermöglichen. Meinen Geburtstag so zu feiern, war für mich das größte Geschenk! Anderen helfen und Freude dran haben :-)

- Die uns seit Sommer (und schon länger) begleitende Wohnungssuche hat sich nun endlich erledigt, wir haben unseren Umzug vergangenes Wochenende hinter uns gebracht und lediglich noch 8-10 auszupackende Kartons in der Wohnung stehen. Morgen gehe ich auf Vorhang-Jagd, so dass wir zu den Feiertagen hoffentlich restlos eingezogen sind.
Naja gut… die alte Wohnung ist noch bis 31. 12. gemietet, da können wir dann auch nach den Feiertagen noch die restlichen Ausräum- und Aufräumarbeiten erledigen.

Was kommt 2012:
Das zu beantworten ist extrem schwierig und meistens nur mit der ominösen Glaskugel möglich. Denn wer kann schon in die Zukunft blicken..

- Ich werde ab Januar an einer Studie in der lokalen MS-Schwerpunkts-Klinik teilnehmen, die prüfen wird, wie sich 2x wöchentlich 90 Minuten Tai-Chi auf die Erkrankung und vor allem auf die Gesundheit auswirken. Da freue ich mich sehr darauf, weil ich hoffe oder auch glaube, dass sich mein Gleichgewicht dadurch verbessern wird.

- Am Welt-MS-Tag im Mai kommenden Jahres wird die Organisation auf mehrere Schultern verteilt und es wird somit etwas stressfreier werden, da beide in Bayreuth ansässigen Selbsthilfegruppen diesen Tag gemeinsam gestalten werden.
Genaues ist noch nicht geplant, aber das Grobgerüst steht! :-)

- Mein Mann wird zu Ende Juni seine Diplomarbeit geschrieben und abgegeben haben und somit sein Fernstudium beenden, was für “Entspannung” auf allen Ebenen sorgt.

Das ist der “Plan” für die erste Hälfte 2012 – alles weitere wird sich ergeben, denn hier gilt wieder der berühmte Satz von John Lennon: “Leben ist das, was passiert, während Du eifrig dabei bist, andere Pläne zu machen..”! Recht hat er! :-)

Aber so ist doch der “normale” Lauf des Lebens.. Wichtig ist es, immer wieder aufzustehen und weiter zu machen – wie es eine tolle Werbekampagne derzeit im Fernsehen beschreibt.
Jeder hat etwas, das ihn oder sie antreibt.. im eigenen Tempo.. mit den eigenen zur Verfügung stehenden Kräften und somit im eigenen Fluss des Lebens.

Ich wünsche euch allen wie jedes Jahr schöne, entspannte Weihnachtsfeiertage sowie einen guten Rutsch ins neue Jahr 2012 – natürlich ohne auszurutschen bitte!! :-)

Lieben Gruß,
Beate
- stay tuned! -

Wir haben tatsächlich eine passende Wohnung gefunden bzw. uns finden lassen.
Wie der Zufall so will, wird eine für uns passende Wohnung frei, da der Mann einer Bekannten beruflich gen Norden versetzt wird und natürlich die junge Familie komplett umzieht.

Nachdem sich die Wohnungssuche dermaßen hingezogen hat und ich mich wirklich gefragt habe, wie lange ich das noch mitmachen kann, hat sich nun alles relativ kurzfristig ergeben.

Wir werden laut Mietvertrag zum 1.1.2012 eine neue Wohnung im EG beziehen, mit kleiner Terasse und extra Kinderzimmer! :-)
Fakt ist, dass der Möbeltransporter schon Ende September die Einrichtung der Vormieter abholt und nach Kiel fährt und wir somit bereits ab Anfang Oktober die Wohnung begehen, messen, einrichten und gestalten können. Weihnachten in der neuen Wohnung ist somit gesichert und mir ist ein Stein vom Herzen gefallen, dass man es sicherlich sonstwo noch poltern hören konnte.

Die schlaflosen Nächte der vergangenen Wochen haben somit ein Ende und nun geht es wieder vorwärts! :-)

Genießt alle das Leben und den herrlichen Altweibersommer :-)

Lieben Gruß,
Beate
- stay tuned! -

Da sitze ich am Mittagstisch. Vor mir ein Teller mit Gulasch und Nudeln. Gegenüber meine Mutter. Wir unterhalten uns und —- Soßenspritzer landen auf meinem Shirt. Kleiner als Stecknadelköpfe, aber deutlich sichtbar auf dem Hellblau und Weiß der Streifen. Und nicht etwa mittig auf dem Vorbau, sondern nur rechtsseitig. Nun ja, das ist an sich nichts Ungewöhnliches. Etwas später dann fällt auch noch der Serviettenzipfel in die Soße. Immer noch nichts, worüber ich mich wundern sollte? Isoliert betrachtet sicher nicht, aber kennt man die Vorgeschichte…

Ein paar Stunden früher:
Ich bin nervös. Meine Mutter hat sich zu einer ambulanten Augen-OP in die Innenstadt begeben. Es ist die zweite ihrer Art. Vor ein paar Wochen war das linke Auge dran, heute soll das rechte folgen. Ich bin nervös, obwohl wir wegen der Erfahrung eigentlich schon so etwas wie Routine haben und wissen, wie das abläuft. Trotzdem, umgekehrt wie sonst üblich, bin ich jetzt die Angehörige der Patientin. Ich kann nichts tun außer warten. Blöde Situation! Aber nicht lange. Früher als beim letzten Mal ist das Werk vollbracht und ich kann sie abholen. Also mache ich am späten Vormittag auf den Weg in die Innenstadt und parke in einem Parkhaus in der Nähe der Arztpraxis. So nah, dass Luca, Toni und ich die uns mögliche Wegstrecke gut bewältigen können, selbst wenn wir noch einen sehbehinderten Menschen am Arm haben. Ich gehe mit den beiden Geh(h)ilfen vom Parkhaus durch die menschengefüllte Stadt, passiere eine Gruppe lungernder Punks und schlängele mich durch Horden mittagspausender Angestellter, bis ich schließlich das Gebäude der Arztpraxis, mitten in einer Fußgängerzone, erreiche. Puuuh! Dann warte ich nochmal gefühlte hundert Stunden, bis der Fahrstuhl kommt und hadere kurz mit dem Nervenfresser. Für fünf Stockwerke per Treppe reichen die Beine eben nicht. Manchmal nicht mal für zwei. Aber eigentlich auch nicht für hundert Stunden warten ohne Sitzgelegenheit! Sei´s drum. Irgendwann kommt die Minikabine dann an. Ich entere sie und werde an mein Etappenziel transportiert.

Angekommen. Erst mal gucken, wo sie ist. Ah ja, gefunden. „Hallo!“ Kurze Scherze werden hin- und hergeschickt. Ich setze mich, bevor wir den Rückweg starten. Boxenstopp vor der nächsten Runde. Dann brechen wir auf. Luca und Toni sind jetzt beide in meiner rechten, damit ich das schwächere Bein stützen kann. Am linken Arm eingehakt, begleitet mich, oder begleite ich sie?, die Mutter. Das rechte Auge abgeklebt mit einem dicken Verband, darüber eine Augenklappe aus Plastik. Die gewohnte Brille passt nicht mehr darüber. Da gehen sie also, die Lahme und die Blinde. Ein tolles Paar. Ich bin voll konzentriert auf den Weg, meine Beine, die Horden um uns herum und die Punks. Will nur uns beide, behindert wie wir sind, sicher durch die wimmelnde Umgebung schleusen und plötzlich höre ich: „Ach nee! Was für ein schönes Paar!“. Da steht vor uns eine sehr gute Freundin, mit der ich zwar nahezu täglich telefoniere, die ich aber seit ca. 2 Jahren nicht mehr gesehen habe. Der Nervenfresser stand im Wege und wenn er nicht, dann unsere Faulheit. Wie auch immer: Das gibt´s doch gar nicht. Da kann sie von ihrem Büro aus tausend Wege in die Mittagspause nehmen, kann zu unterschiedlichen Zeiten aufbrechen und wir begegnen uns just hier und jetzt. Und hinzu kommt, dass die OP viel früher vorbei war als gedacht. Normaler Weise wären wir anderthalb bis zwei Stunden später dort gewesen. Nichts Ungewöhnliches? Ich finde schon. Komisch, denke ich noch, bevor wir nach kurzem Smalltalk weiter ziehen. Zum Auto und dann nach Hause, wo wir erst einmal etwas essen wollen. Wir entscheiden uns für Gulasch mit Nudeln. Kein großes Ding. Nur aufzuwärmen beziehungsweise die Nudeln zu kochen. Wir setzen uns und…

…sind am Anfang dieser Geschichte. Wieso ist nun das Geklecker so ungewöhnlich? Normaler Weise passiert mir das nicht. Und: ich kleckere heute nur auf meiner rechten Körperseite. Wir erinnern uns: Mutters rechtes Auge ist verklebt. Sie kann an diesem Tag auf dieser Seite nichts sehen und kleckert überhaupt nicht. Aber ich. Und dann auch noch die Serviette. Wer von uns ist denn nun eigentlich sehbehindert? Oder bin ich wie diese Männer, die mit ihrer Frau schwanger werden? So empathisch, dass ich mit gehandicapt bin, obwohl ich gar nicht operiert wurde? Nichts Ungewöhnliches? Die nüchternen Betrachter denken, na ja und? Kann schließlich alles immer mal passieren. Da muss man gar nichts hinein geheimnissen. Ein bisschen viel Zufall auf einmal, denke ich.

Die Erlebnisse dieses aufregenden Tages versichern mir jedenfalls, dass es Dinge zwischen Himmel und Erde gibt…

Anlässlich des 1. Geburtstages von unserem Sohn haben wir den Tierpark in Neustrelitz besucht. Also alles in allem eine tolle vergangene Woche!! :-)
Und in großen Schritten geht es nun auf den Welt-MS-Tag zu… Das bedeutet ein weiteres Treffen zum Abstimmen der letzten Details für diesen Tag und dann passt alles.

Nun werde ich mich erstmal vom Urlaub, gleich-Koffer-auspacken-sonst-stehen-sie-3-tage und nach-Hause-kommen erholen. Die neuesten Blogeinträge und Kommentare werde ich die nächsten Tage durchstöbern.
Für heute reicht die Konzentration nur noch zu “vom-TV-berieseln-lassen” :-)

Lieben Gruß,
Beate
- stay tuned!! -

Warum? … Nun, weil ich vermutlich allen Grund dazu habe … und es mir derzeit, im Vergleich zu den vergangenen 36 Monaten, einfach super gut geht. *’Yippieh!’ schreiend*

Tja, … und genau das ist wiederum der Grund, weshalb ich ein schlechtes Gewissen habe. Denn meiner Freundin geht es momentan alles andere als gut. Nach etwa 9 Jahren Schubfreiheit ist Ihr diesmal seit langer Zeit ein mittelschwerer Schub “in die Quere” gekommen. So, dass sie sich ausgerechnet bei der Familienfeier am vergangenen Wochende mit ihrem durch einen Schub gelähmten linken Fußgelenk einen Bänderriss zuzog. … :-(

*Ja, liebe Sylke, Du hast es in Deiner Situation wahrlich richtig erkannt: Da wir Betroffene nicht wissen, wann uns der nächste Schub ereilt, ist es sinnvoller die Gegenwart zu genießen, wenn sie es denn Mir oder Dir anbietet … *

Selbstverständlich verstehe ich Euch beide und Eure Niedergeschlagenheit sehr gut. Ich habe sie erst letztes Jahr selbst durchlebt. Und ehrlich gesagt:

Immer wieder ertappe ich mich bei meiner unschönen Art, meine Freundin nach meinen Erwartungen und Ansprüchen beurteilen und erziehen zu wollen. Dabei kommt es natürlich zu einem heftigen Streit zwischen uns beiden. Es dauert nur einen kurzen Moment, dann erkenne ich meine Ungerechtigkeit ihr gegenüber. Aber jedes Mal bin umso enttäuschter von mir selbst! Und ich frage mich zu recht: “War sie es nicht, die mich letztes Jahr immer wieder nach den heftigen gesundheitlichen Rückschlägen aufgebaut und ermuntert hat, nach vorn zu schauen?” 

=> “Aus diesem Grund bitte ich Dich, liebe Nicole, hiermit ganz herzlich um Verzeihung! Es tut mir wirklich leid, wenn ich Dich in der jüngeren Vergangenheit vermehrt zur Änderung Deiner Aktivitäten bzw. Deiner Verhaltensweisen gedrängt habe. Bitte weise mich auch in Zukunft auf diese unangebrachten Verhaltensweisen von mir hin. Denn ich weiß, wir sind alles nur Menschen. Menschen machen nun einmal Fehler (zum Glück!) … da nehme ich mich nicht von aus!”

Nun aber genug der schweren Worte. Denn …

zum Glück gibt es nach einem Regenschauer immer wieder Sonnenschein!

Einen wunderschönen Start in diesen Frühling wünscht Euch Euer Mit-Blogger

Stefan aus Braunschweig

1.
Frage: Wie stehe ich als MSler zu mir selbst und zu anderen?
Antwort/Bemerkung: Hauptthema der Artikel im Blog

2.
Frage: Wie lebt ein Angehöriger die Diagnose und den Alltag mit einem MSler?
Antwort/Bemerkung: Noch kein Thema im Blog. Warum eigentlich nicht. Fühlen sich Angehörige von den Artikeln nicht angesprochen? Verdrängen Sie vielleicht nur zu gerne die Diagnose? Trauen sie sich einfach nur nicht? Wenn ja, woran liegt das? MS = Geschlossene Gesellschaft der Betroffenen? Das darf nicht sein.

3.
Frage: Lassen Betroffene und ihre Angehörigen gerne Hilfestellungen von Dritten im Alltag zu?
Antwort/Bemerkung: Sofern uns Hilfeleistungen von öffentlichen Stellen zustehen, fordern wir diese gerne ein. Das steht uns gesetzlich zu. Schwieriger wird es dann doch bei Verwandten/Freunden um Hilfe zu bitten. Obwohl das doch auch vorbehaltlos möglich sein sollte, oder?

Drei Fragen und drei Kurzantworten von mir als Betroffene geschrieben. Nun kommt die Angehörige zu Wort.

Als ich meinen Partner kennen lernte hatte er bereits die Diagnose, die aber eine untergeordnete Rolle spielte. Von seinen Symptomen und Defiziten wusste ich, aber ansonsten war er ein normaler Mitzwanziger. Wie bei Gesunden, weiß man nicht, was auf einen zukommt. Jeder kann tagtäglich durch unvorhersehbare Ereignisse aus seiner gesunden Alltagsbahn geworfen werden. Daher sollte man die Erfüllung von Wünschen nicht bis irgendwann einmal aufschieben. Sondern möglichst rasch, nicht kopf- und planlos, in die Tat umzusetzen. Nicht auf den Defiziten herumreiten, sondern die vorhandenen Ressourcen nutzen. Reflexion des eigenen Handelns, ein gerüttelt Maß an gesundem Menschenverstand, Ehrlichkeit gegenüber sich selbst und anderen, Kompromissbereitschaft, Sensibilität, sich selbst nicht immer zu ernst zu nehmen, Unvoreingenommenheit, die Fähigkeit Prioritäten zu setzen, partnerschaftliches Miteinander … das alles fällt einem nicht immer leicht. Ob gesund oder MS oder jedwede andere (chronische) Erkrankung oder ein anderer Schicksalsschlag.

Zitat („Das Zimthaus“, Bjarne Reuter): [...] Es ist das Leben vor dem Tod, um das du dich kümmern musst. [...]

Viele Grüße,

Sylke

2010 war für mich ein sehr ereignisreiches Jahr!

Begonnen im Urlaub in einem netten kleinen Friesenhäuschen an der Nordsee, endet dieses Jahr für mich in unserer Wohnung mit unserem kleinen Sohn in seinem Bettchen.

So verschieden diese beiden Situationen sind, so abwechslungsreich war auch das zurück liegende Jahr für mich.
Ich habe viel Kraft und Zeit investiert in die Aufrechterhaltung einer Freundschaft, habe einen Schub mit Gangstörungen organisatorisch bestens gemeistert (DANKE ihr Lieben für die Hilfe!!), habe eine private Krise durchgestanden, bin nun “Hausfrau” (eine Bezeichnung, an die ich mich wirklich wirklich wirklich erst langsam gewöhnen konnte!) und habe einen gesunden Sohn geboren, der mein Leben extrem bereichert, mir jeden Tag aufs Neue zeigt, wie schön die Welt ist, dessen Wissbegierigkeit und Entwicklung mich einfach so sehr erfüllt, dass ich reinen Herzens sagen kann: ICH BIN GLÜCKLICH!

Ich möchte auch gerne DANKE an meinen Mann sagen, der mich in all der Zeit immer unterstützt hat, mir Kraft gegeben hat, meine Launen und verrückten Ideen ausgehalten hat, mir manchmal auch (zu Recht) den Kopf gewaschen hat und unserem Sohn ein toller Papa ist, so wie mir ein toller Ehemann!

Daher freue ich mich sehr auf das neue Jahr 2011 und bleibe weiterhin gespannt, was in 2011 alles passieren wird.

Ich schließe mich mit meinen Wünschen an alle meinem Vorjahresblog zu Weihnachten an und wünsche jedem von Euch eine große Portion Unbeschwertheit, eine stabile Gesundheit,  einen tollen Silvesterabend und ein erfüllendes und sorgenfreies Jahr 2011!!

Liebe Grüße,
Beate
- stay tuned! -

Schon auf dem Weg zum Parkplatz merkte ich, dass mein Bein nicht richtig “funktioniert” – ab dem Knie war alles taub.
Dann begann das Zahnrad, sich zu drehen..!

Am Montag den Neuro angerufen (der hatte erst am Mittwoch einen Termin für mich) und gleich das Oma & Opa Netzwerk akquiriert, denn nicht ordentlich laufen können und den Zwerg durch die Wohnung tragen findet nicht wirklich zusammen.

Letztlich bekam ich 3x Kortison (Mi / Do / Fr) und bin wieder auf dem Weg der Besserung.

Ich habe aus der vergangenen Woche etliches gelernt:
- Hilfe annehmen, wenn sie von Nöten ist (Fahrdienst von meinem Papa, Julius-Betreuung von Schwieger- und Mutter)
- andere Termine ausfallen lassen bzw. verschieben
- von der Couch aus den Oma-Hühnerhaufen delegieren UND
- ihnen gleichzeitig das Gefühl geben, es hätte ohne Hilfe nicht geklappt.

DANKE

Liebe Grüße,
Beate
- stay tuned! -

heute aus aktuellem Anlass eine Frage, die mich sehr interessiert.
Lebt ihr seit der Diagnose “in Saus und Braus”, weil man “ja nie weiß, wie lange es einem noch so gut geht” ?

Nun.. wir nicht.
Weil niemand weiß, was die Zukunft bringt und weil niemand weiß, wie sich das Leben bis dahin entwickeln wird. Wobei das auch ein Prozess ist bzw. war, der sich erst entwickelt hat.

Ich gebe zu, dass ich in Geldfragen eher großzügiger war, als ein Kind noch lange nicht geplant war. Ich habe mir viele Annehmlichkeiten gegönnt, hier mal Freunde am anderen Ende Deutschlands besucht, dort mal Geld für Spinnereien ausgegeben, die nach ein paar Wochen nicht mehr interessant waren (auch frauentypische Schuhe und Klamotten ;-) ) und vieles Kostspielige gemacht, was mir eben möglich war.

Aber jetzt ticken die Uhren (und gerade der Geldbeutel) anders.
Nun wird geprüft, ob man dieses oder jenes wirklich braucht, kauft zwar auch manche Spielereien, aber nicht ohne vorher das günstigste Angebot auszuloten, Gutscheine werden eingelöst und an so manchen Gewinnspielen teilgenommen.
Aktuell gibt es z.b. auf der Seite www.sparbaby.de einen Schlafsack zu gewinnen.
Daher auch mein Blog (UND weil das 2 zusätzliche Los in die Lostrommel wirft).

Wie geht ihr mit Geld um? Seid ihr eher großzügig und lebt “von der Hand in den Mund”, oder seid ihr sparsam, um “für den Fall der Fälle” gerüstet zu sein?

Ich freue  mich auf eure Meinungen, vor allem weil es weder ein RICHTIG noch ein FALSCH gibt.

Liebe Grüße,
Beate
- stay tuned! -

wie Michael bereits geschrieben hat, wird es hier im Blog ruhiger. Ich kann für mich sagen, dass ich jede Minute mit unserem Sohn genieße und ehrlich gesagt auch nicht wirklich viel zu erzählen habe. Außer dass ich total verliebt bin in den kleinen Zwerg, aber das ist als Eltern so! :-)

Ich werde mich bemühen, künftig wieder öfter etwas zu schreiben.
Für den geneigten Leser werden da auch alltägliche Dinge dabei sein – das Leben besteht ja nicht nur aus Themen rund um die MS.

Bis dahin allen eine gute Zeit und *GrussanStefanschick* hoffentlich eine baldige Temperaturänderung.

Lieben Gruß,
Beate
- stay tuned! -