Genug der Vorrede, ihr wollt bestimmt wissen, wie das nun mit der Auslandsreisekrankenversicherung war:
Angebote gibt es ja wie Sand am Meer, da ist es nicht gerade leicht das richtige herauszusuchen, nämlich das, was perfekt auf einen selbst zugeschnitten ist. Meine Favoriten nach einigem Aussortieren waren der ADAC (man kann dort für länger als 12 Monate eine Krankenversicherung abschließen) und die Envivas (nur für TK-Mitglieder zugänglich).

Bei beiden Krankenkassen habe ich erfragt, ob zum einen die Medikamente übernommen werden (was leider nicht der Fall ist) und ob bei einem Schub die Kasse die Kosten, die bei der Behandlung entstehen übernehmen. Die Envivas sagte mir, dass die Kosten übernommen werden, wenn ich vorher eine „Unbedenklichkeitsbescheinigung“ von meinem Arzt einschicke. Ich meine, dass das auch bei dem ADAC so gewesen wäre, bin mir leider aber nicht mehr ganz sicher, da das nun doch schon eine Weile zurückliegt.

Meine Entscheidung fiel auf die Envivas und damit habe ich für mich die richtige Wahl getroffen: Dooferweise hatte ich nämlich in Neuseeland einen Schub und musste Kortison nehmen (allerdings habe ich das in Tablettenform getan, da ich sonst nicht hätte weiterreisen können; im Krankenhaus wollten die mich sowieso nicht behalten, von daher…) Nun ja, auf jeden Fall habe ich von der Envivas alles Geld später zurückbekommen. Auch Arztbesuche in Australien wegen einer Hautentzündung wurden erstattet, genauso wie die dafür notwendigen verschreibungspflichtigen Medikamente. Was nicht übernommen wurde, sind Sachen, die man auch ohne Rezept bekommt, die hier in Deutschland in den Apotheken auch frei zu kaufen sind.

Ein wenig kompliziert war der Vorgang des Bezahlens der Krankenhausrechnung, allerdings weiß ich nicht, wem da die „Schuld“ zuzuweisen ist. Im Grunde ist es so, dass bei sehr hohen Kosten die Envivas direkt die Kosten übernehmen kann, ohne dass man in Vorkasse tritt. Dafür ist es allerdings notwendig einen Schweigepflichtentbindungs“wisch“ zu unterzeichnen, bei dem auch der Name des Arztes/des Krankenhauses darauf steht. Das Krankenhaus bekam diese Papiere zugefaxt, überreichte sie mir zum Ausfüllen und das habe ich auch getan. Nur dann ging irgendetwas schief. Ich gab die Papiere wieder zurück, mit der Bitte sie an die oben angegeben Nummer (also zurück zur Envivas) zu faxen. Dies ist scheinbar nicht passiert, denn die Envivas bekam die ausgefüllten Unterlagen nicht und ich bekam später von dem Krankenhaus eine Rechnung nach Deutschland geschickt (Na ja. Auch die wurde dann beglichen und das Geld bekam ich von der Envivas zurück). Am besten ist halt wirklich sich vorher den Ablauf (einfach nur für den Notfall) doch klar zu machen, welche Unterlagen brauche ich und wo müssen die evtl. hin usw. Für das nächste Mal bin ich auf jeden Fall schlauer und bereite mich da ein wenig vor. Wenn man es nicht braucht ist ja dann umso besser:)
So. Ich überlege mir, womit ich beim nächsten Mal weiter mache und sage bis dahin:)

Noch eine kurze allgemeine Sache: wenn man zum Beispiel für ein Auslandssemester (ein im Studienverlauf vorgeschriebenes) ins europäische Ausland geht, dann muss die eigenen Krankenkasse die Medikamentenversorgung übernehmen.

Ganz zum Schluss noch eine kleine Anmerkung: Alle Angaben sind ohne Gewähr, es können Änderungen vollzogen worden sein oder Gesetze haben sich geändert, oder ich habe Dinge falsch verstanden. Darum sprecht bitte auf jeden Fall selbst immer direkt vorab mit eurer zuständigen Krankenversicherung und löchert sie ruhig mit Fragen.

Bloghaus-MS Gastautorin Monika
Ich bin 1983 in Dortmund geboren. Nach mehreren Umwegen habe ich 2008 erfolgreich meine Ausbildung zur Gesundheits- und Kinderkrankenpflegerin abgeschlossen. Nach meiner Ausbildung arbeitete ich im OP.
2009 wurde ich mit der Verdachtsdiagnose MS konfrontiert, die sich 2010 durch ein weiteres MRT bestätigte.
Was ich zur Zeit mache? Ich lebe mein Leben und versuche meine Träume zu verwirklichen, denn das ist möglich, wenn man die Träume konkret genug macht und dafür arbeitet. Die MS macht manches schwerer oder auch mal komplizierter, aber wenn man sich der Herausforderung stellt, dann lernt man sehr viel und fühlt sich hinterher großartig. Mit gestärktem Selbstwertgefühl kann es dann zu neuen Herausforderungen gehen.

“Aaaach ja!”  *Atme tief durch* “Was ist das herrlich! …” *Augenzwinker*

6 Wochen nachdem ich meinen Antrag auf Leistungen zur medizinischen Rehabilitation bei der Deutschen Rentenversicherung Bund abgegeben habe, bekam ich letzte Woche von meiner Krankenkasse einen Brief mit der Bewilligung meines Antrags.

Alles schön und gut! Die Rentenversicherung, welche mir zwischenzeitlich schriftlich mitgeteilt hat, dass sie bzgl. einer Rehabilitation nicht mehr zuständig ist für mich (, da ich mittlerweile eine Erwerbsminderungsrente beziehe), war für mich bei meiner 1. Reha’ zuständig. Nun also die Krankenkasse. Nicht weiter schlimm, dachte ich mir.

Und tatsächlich: die Ansprechpartnerin der Krankenkasse ließ mir die schriftliche Kostenübernahme und Anmeldung schnell zukommen. Alles Weitere für die Maßnahme/meinen stationären Aufenthalt sollte nun von der Reha’klinik folgen … Sollte! …

Nun ja, … in 3 Wochen soll es losgehen … allerdings habe ich immernoch keinen Bescheid seitens der Reha’klinik … Tja, und mein Arbeitgeber weiß momentan immernoch von Nichts. … (Wollte ihn nicht unnötig mit ungeklärten Tatsachen belasten.)

Naja, da ich selbst nichts daran ändern kann, außer die beteiligten Parteien permanent telefonisch zu kontaktieren und auf das Problem hinzuweisen, bleibe ich also ruhig und ganz entspannt. (gemäß meiner Entspannungs-CD). :-)

Tatsächlich freue ich mich schon sehr auf meine “Auszeit”! Einen Tappeten-Wechsel/Ortswechsel hatte ich schon lange nicht mehr.

Außerdem freue ich mich auf die schöne nord-hessische Umgebung rund um Bad Zwesten – Bad Wildungen (Für Insider: da wird alles “ge’Wicker’t”).

Auch freue ich mich neue Leute und andere Rehabilitanden mit gleichen Beschwerden kennenzulernen.

Und die Anwendungen werden mir sicherlich auch gut tun. So kann ich mich beispielsweise an die schöne Zeit meiner letzten medizinischen Reha’ erinnern …

In Zukunft kann ich dann auch meinem neuen Hobby, dem Nordic-Walking, in neuer wunderschöner ländlicher Umgebung nachkommen. :-)

Hinterher bin ich zwar kein neuer Mensch und habe voraussichtlich die ähnlichen Beschwerden wie vorher … Dann nur in geringerer Intensität wie derzeit. … Schön wäre es zumindest! Glück auf! Wir werden sehen! :-)

Diese Erfahrung(en) zu machen kann ich jedem chronisch Erkrankten nur empfehlen!

Viele herzliche Grüße aus Braunschweig,

Stefan

am Anfang der Woche hat es mich echt erwischt. …  Nun ist es also soweit. Aber der Reihe nach:

Als ich am Dienstag wie gewohnt nach einem Monat meine langjährige neurologische Fachärztin und zugleich Psychotherapeutin zur vereinbarten Sprechstunde besuchte, sprach sie mich ganz offen auf Ihren bevorstehenden beruflichen Wechsel und zugleich auf das Ende meiner neurologischen und psychologischen Betreuung zum Jahresende an. Sie riet mir zugleich, mich baldmöglichst um einen neuen Neurologen in der Nähe meines Heimatortes zu kümmern.

Zwar war die Anfahrt zu meiner Neurologin jeden Monat auf’s Neue mit einer Stunde nicht wirklich gering, aber das interessierte mich in diesem Zusammenhang recht wenig. Es ging hierbei vermehrt um Vertrauen und um meine Gesundheit. Zudem kannte meine neurologische Fachärztin mich seit meinem allerersten MS-Schub und konnte meine Gesundheitssituation sehr gut einschätzen. Außerdem verkörpert sie meinen seelischen Rückhalt und war seit langer Zeit zugleich meine Psychotherapeutin. Einfach traurig! Aber so ist das Leben – es hält immerwieder neue Herausforderungen für Einen parat.

Aber, … genug der Trauer! Nach vorne schauen heißt die Devise! *smile*

Immerhin kann ich auf diese Weise mir eine(n) neurologischen Betreuer aussuchen, der bei mir in der örtlichen Nähe – sprich in Braunschweig – seine Praxis hat. Allerdings, und das wird leider in der Realität immer öfter so gehandhabt, muss der Facharzt/ die Fachärztin von meiner Krankenkasse oder überhaupt von einer Kasse akzeptiert werden.

Die Ärzte sind heutzutage in der Situation, sich ihre Patienten mittels Bezahlung ihrer Leistungen auszuchen (so zumindest meine subjektive Erfahrung). :-(

In der jüngeren Vergangenheit gab es im Raum Braunschweig ein Generationswechsel in Sachen Inhaber neurologischer ambulanter niedergelassener Facharzt-Praxen. Dadurch besteht zumindest die theoretische Möglichkeit, dass die “Karten neu gemischt” werden und so der Weg zu vielen Fachärzten Einem unversperrt bleibt. …  :-)

Nur in Sachen Vertrauen und gleichzeitiger psychologischer Betreuung muss es zwischen Patient und medizinischen Betreuer muss es in erster Linie passen. Sonst hat die bestmöglich gelegenste Praxis und dortige Versorgung keinen Sinn (auch eine eigene subjektive und leidvolle Erfahrung).

Naja, ich werde sehen, Wann und Wo ich bei Wem “unterkomme”. Ich halte Euch natürlich gern “auf dem Laufenden”.

Den nächsten und ersten Versuch habe ich Anfang August, der zusammenarbeitet mit einem integrierten ambulanten Versorgungsnetz der Vereinigung SIDA e.V. . Und damit beginnt auch gleich das erste Problem: die Leistungen der SIDA e.V. müssen durch die Krankenkasse finanziert werden. Meine aktuelle Krankenkasse, mit der ich allerdings bislang sehr zufrieden bin, ist dazu nicht bereit, da die Leistungen der integrierten ambulanten Versorgung relativ am Rahmen der Pflege angesiedelt ist und ich noch keine (ZUM GLÜCK!!) Pflegestufe zugewiesen bekommen habe …

Nun, mal schauen wie das Gespräch am 10. August verläuft …

[Keine Angst, Ulrike! Ich bleibe am Ball. Versprochen! *Augenzwinker*]

Bis bald und viel Grüße aus Braunschweig,

Stefan

Liebe MitBlogger und Leser,

diese 15-seitige Broschüre beinhaltet meiner Meinung nach relativ wichtige (Hintergrund-)Informationen, die einen MS-Betroffenen im Verlauf der Krankheit viel Zeit und Nerven mit Behörden, dem Arbeitgebern, Krankenkassen und sonstigen Institutionen ersparen können.

So werden beispielsweise die Anlaufstellen für die Antragstellung bestimmter staatlicher Leistungen, wie z.B. die Sicherstellung des besonderen Kündigungsschutzes für Schwerbehinderte, das individuell Einem zustehende Pflegegeld oder die Ausstellung eines Schwerbehindertenausweises, genannt und beschrieben.

Eine detaillierte Beschreibung der einzelnen Pflegestufen und des Behinderungsgrad kommt in der Broschüre genausowenig zu kurz, wie die Besondere Bedeutung und die Eigenschaften des Schwerbehindertenausweises.

Den Abschluss der Broschüre bildet ein Leitfaden zum Thema Rehabilitation (Antragstellung, etc.)

Daher mein Fazit:

Größtenteils sehr zu empfehlen!

 Viele Grüße aus Braunschweig,

Stefan

wie bereits in der aktuellen Ausgabe der msdialog angekündigt gibt es seit kurzer Zeit eine neue Ratgeber-Reihe für MS-Patienten seitens des RebiSTAR-Programms in Form 14 einzelner Broschüren.

Fragenkatalog Multiple Sklerose - Ratgeber 1

Als weiteres Standbein des RebiSTAR-Programms liefert die Broschüren-Reihe mit ihren 14 Exemplaren MS-Betroffenen allen Altersgruppen jeweils Antworten für drängende und weniger sich aufdrängende Fragen im Kontext zu MS. Jede Broschüre beschäftigt sich dabei explizit mit einem speziellen Thema im Alltag eines MS-Patienten und mit den sich in diesem Zusammenhang ergebenden Fragen.

Die Broschüre ’01′ trägt den Titel “Antworten für den Alltag – aktiv mit MS umgehen” und bildet sozusagen den Einstieg mit kurzen aber prägnanten Stellungnahmen zu den eher wichtigsten Themen für einen Neubetroffenen, wie”MS im Alltag” sowie zu Phrasen, wie z.B. “MS = Rollstuhl”, oder umfassenden Themen, wie z.B. “MS und Beruf” oder “Sexualität”.

Aufgelockert durch Illustrationen und mit präzisen Angaben und Anmerkungen wirkt die Broschüre eher beruhigend und stabilisierend auf mich.

- Alles im Allem: Empfehlenswert!-

In der nächsten Zeit werde ich mir noch die Eine oder Andere Broschüre zur Hand nehmen und Euch dann darüber berichten.

Viele Grüße,

Stefan aus Braunschweig

seit einiger Zeit schwirrt mir mal wieder der Gedanke im Kopf herum, einen Antrag auf eine stationäre medizinische Rehabilitation zu stellen.

In diesem Zusammenhang tauchen aber bei mir einige Fragen auf, die es sich lohnt Vorfeld genau abzuwägen. Deshalb handele ich diesbezüglich wohl ziemlich zögerlich. …

Tatsache ist, vor 3 Jahren hatte ich eine stationäre Psychosomatische Reha’ von der Deutschen Rentenversicherung (DRV) bewilligt bekommen. Die war zu dem Zeitpunkt wirklich sehr hilfreich und tat mir sehr gut.

Allerdings war ich damals arbeitslos und hatte keine Partnerin, weshalb ich mir insofern keine Sorgen machen musste. Mittlerweile, nachdem ich eine medizinisch-berufliche Rehabilitation der Deutschen Rentenversicherung vor 2 Jahren absolviert habe und nach zwei Versuchen nun eine Teilzeit-Arbeit erhalten habe, laufe ich auch nicht mehr allein durchs Leben.

Sehr gern erinnere ich mich hingegen an die aufbauenden Gespräche und die unterschiedlichen Therapieformen in dem schönen nordhessischen Ort Bad Wildungen und das ganze schöne Umfeld dort. Eine ähnliche Erfahrung und das Gefühl einfach mal aus dem Alltag herauszutreten bestärkt mich in meiner Ambition, erneut einen Antrag zu stellen.

Natürlich hat sich seitdem bei mir einiges verändert. Nicht nur meine gesundheitliche Situation …Damals hatte ich kurz vor Beginn der Reha’ noch einen MS-Schub. Heute laufe ich an guten Tagen bis zu 25 Minuten durch den angrenzenden Stadtpark. … (?)

Auch die Gefahr nach beendeter Reha’ wieder ohne Job darzustehen (zumal ich nur einen befristeten Arbeitsvertrag habe) ist bei mir gegenwärtig und hindert mich gewissermaßen.

Tja, wie ich mich nun entscheide, dass werden wohl die nächsten Monate entscheiden. Ich will hier nichts über’s Knie brechen.

Auch der Erfolg einer neuen ambulanten Therapieform gegen meine chronischen Schmerzen, welche mir von meiner Neurologin ans Herz gelegt wurde, wird in die Entscheidung hinsichtlich einer weiteren Reha’ miteinfließen.

Wie würdet Ihr für Euch in meinem Fall entscheiden?

Viele Grüße aus Braunschweig,

Stefan

That's me ... Stefan Strümpel

Liebe Mit’BloggerInnen,

ich weiß nicht wie es Euch heute abend nach dieser Bundestagswahl geht … ich für meinen Teil habe so einige Bedenken…

Sicherlich hat jeder von Euch eine eigene subjektive politische und hoffentlich demokratische Gesinnung auf deren Basis er bzw. sie das heutige Ergebnis beurteilen mag. Und das ist ja auch OK.

Dennoch habe ich persönlich als MS-Betroffener so einige Bauchschmerzen, wenn es darum geht dass Schwarz-Gelb (CDU und FDP) nun in der nächsten Legislaturperiode die Bundesregierung stellen werden.

Insbesondere die FDP hat mit ihren Wahlkampf-Parolen, als es um das Thema “Gesundheitspolitik” ging, deutlich gemacht dass es fortan mehr auf die Eigenverantwortung jedes Bürgers ankommen wird. Was das auch immer heißen mag … ?! Hoffentlich werden dabei die schwächeren (z.B. chronisch-kranke) Bevölkerungsgruppen nicht unter den Scheffel der Abzocker gestellt, die der arbeitenden “gesunden” Bevölkerung (hier: die bürgerliche Mitte) in Form der relativ hohen Krankenkassenbeiträge (wegen hoher Gesundheitskosten) das Geld aus der Tasche zieht…!?

Das nur so als Beispiel…

Wennauch die Sozialdemokratische Partei in den vergangenen Jahren nicht immer ein glückliches Händchen bei der Gesetzgebung (siehe HartzIV und Agenda2010) hatte, so hoffe ich, dass eine Regierung ohne Steinmeier & Co. uns nicht einen größeren Scherbenhaufen beschert als wir vorher hatten.

Glück auf! ;-)

Viele Grüße,

Stefan

seit Wochen rege ich mich nun über eine Tatsache auf, die mich Bauchschmerzen und sogar gewisserweise Schlaflosigkeit beschert.
Nun, nachdem ich meinen neuen (gebraucht-gekauften) Laptop mit einem neuen Artikel in unserem MS-BLOG einweihen möchte komme ich endlich mal dazu diese Situation nieder zuschreiben.

Also, ich bin derzeit leider immernoch abhängig vom Arbeitslosengeld 2, sprich Hartz IV-Leistungen. Seit Anfang des aktuellen Jahres bin ich zuerst teilweise und dann nachträglich vollständig berentet.
Damit fing der ganze Schlamassel an …
Denn plötzlich war ich für die SGBII-Stelle (bei uns die ARGE) nicht mehr arbeitsuchend uns man strich mich sofort von jeglichen künftigen Leistungsbezügen.

Trotz der Tatsache, dass ich mit meiner monatlichen Rentenzahlung noch unterhalb des Sozialhilfesatzes liege.

Nun ja, nach einem Widerspruch, wobei ich mich auf die Begründung der Deutschen Rentenversicherung “aktuelle Arbeitsmarktsituation=>volle Erwerbsminderungsrente” bezog, wurde meinem Antrag auf teilweiser Weiterzahlung der HartzIV-Leistungen statt gegeben.

Seit Anfang Mai 2009 habe ich nun eine geringfügige Beschäftigung bei der Technischen Universität Braunschweig angenommen.

Das war anscheinend zuviel für die Berechnungskünste der ARGE hinsichtlich meines Leistungsanspruches.  Nachdem ich der ARGE kurzerhand über meine aktuelle Arbeitsaufnahme informiert hatte und auch noch die Rente Mitte des Jahres erhöht wurde (von 297,00 auf 307,03 €!),

belief sich mein Leistungsanspruch bei der ARGE trotz mehrerer Freibeträge auf sage und schreibe 3,52€  und es hagelte Änderungsbescheide im Tages-Takt!!

Erst nachdem ich mir Hilfe von einem Sachverständigten des Sozialverbandes Deutschland (SoVD), bei dem ich seit einem halben Jahr Mitglied bin, geholt hatte klärte sich die Sachlage auf. … zu meinen Ungunsten. So verrechnete die ARGE in den letzten Monaten meine im März für das Vorjahr erhaltene Lohnsteuer-Rückerstattung und pauschalisierte meine Arbeits-Vergütung mit dem eines 400€-Jobs. So erhielt ich den tatsächlichen Betrag meines Leistungsanspruches leider immer erst nach Vorlage meiner Lohnbescheinigung (=40 Tage später als die ARGE normal zahlt).

Die Frage, ob der effektive Stundenlohn (die ARGE rechnet den Arbeitslohn und die Rentenleistung voll an) im Gegensatz zu den Leistungen eines HartzIV-Empfängers, der sich ehrlicherhalber nicht um Arbeit bemüht, als gerecht anzusehen ist, sei mal dahingestellt. …

Viele Grüße aus Braunschweig am Prinzenpark,

Euer Stefan

That's me ... Stefan Strümpel