habe mich seit einiger Zeit mal wieder dazu durchgerungen einen neuen Beitrag zu verfassen und zu veröffentlichen. Ist ja nun doch schon wieder einige Zeit her, seit meiner letzten Meldung…! ;-)  Die Überschrift meines aktuellen Beitrags soll Euch denn auch ein wenig provozieren. *lach*

So denkt manch einer von Euch vielleicht: “Wie bitte?! Keine guten Vorsätze im neuen Jahr? Aber hohe Erwartungen hat er an seine Umwelt?! Na vielen Dank - Ohne mich!” :-)

Aber es geht mir in diesem Beitrag wirklich einzig und allein darum, dass jeder für sich mal seine eigenen Ziele und Wünsche überdenkt und gegebenenfalls korrigiert.

So habe ich seit nunmehr 12 Monaten, dank meines Therapiewechsels am Anfang des letzten Jahres, wieder eine stabile Gesundheit ohne jegliche MS-Symptome. Deshalb habe ich mir selbst gesagt: “Das letzte Jahr ist gesundheitlich so gut wie schon seit 11 Jahren nicht mehr gelaufen [Erstdiagnose war 1999]. Warum soll ich deshalb etwas ändern und möglicherweise dadurch eine Verschlechterung meines MS-Verlaufs schüren?” => Aus diesem Grund habe ich mir SELBST KEINE VORSÄTZE für 2012 vorgenommen.

Auf der anderen Seite habe ich mir, dank meiner stabileren Gesundheit, wieder neue Schwerpunkte im Alltag gesetzt. Schwerpunkte, an die in den letzten Jahren, in denen es mir nicht so gut ging, kaum zu denken waren.

Nach meinem ersten wohlbekommenen befristeten Arbeitseinsatz in Vollzeit im  Herbst letztes Jahr wünsche ich mir nun eine länger andauernde Beschäftigung. Nur steht mir da oftmals mein eigener Lebenslauf – gespickt mit Fehlzeiten und kurzen Arbeitseinsätzen – im Weg. So merke ich natürlich oft das zurückhaltende Verhalten potentieller Arbeitgeber, wenn ich um eine Chance zum Rückkehr ins Berufsleben kämpfe. Ja, es ist nicht leicht den Arbeitgeber davon zu überzeugen, dass man selbst nicht nur eine befristete Krankheitsvertretung anstrebt. Im Falle eines Vorstellungsgesprächs kommen dann oftmals unangenehme Fragen der Personalentscheider eines Unternehmens nach den eigenen Lücken im Lebenslauf und die Frage nach einer chronischen Erkrankung. Die muss ich dann natürlich bejahen. Danach schwindet schnell die Aufmerksamkeit des potentiellen Arbeitgebers an meiner Arbeitskraft. Ziemlich traurig noch nicht einmal eine Chance eingeräumt zu bekommen, nicht wahr?!

Nun gut, … Aus diesem Grund habe ich die HOHEN ERWARTUNGEN AN DAS NEUE JAHR. Man soll die Hoffnung ja nicht aufgeben!

Also, BLEIBT NEUGIERIG!

Euer MitBlogger Stefan

Liegt es an diesem stimmungsvollen Herbst mit sonnendurchfluteten Gärten in diesen Tagen? Schon möglich …
Und das geht sicherlich nicht nur mir so, nicht wahr?! Bis in frühester Kindheit kann ich mich nur an die trübe graue und nass-kalte Herbst-Zeit erinnern. Da wird jeder wahrgenommener Sonnenschein zum echten Glücksmoment! Sonne, ganz ohne diese, vielen MS-Betroffenen, arg belastende Hitze in der Sommerzeit – einfach zum genießen!
Natürlich hat auch die, von meiner Freundin und mir lang ersehnte und kürzlich realisierte, Kreuzfahrt durch östliche Mittelmeer einen nicht unerheblichen Beitrag an meiner Gefühlsstimmung. In 8 Tagen haben wir soviel erlebt, wie sonst in 8 Monaten.

Italien, Griechenland, Türkei und Kroatien boten soviele Sehenswürdigkeiten, so dass wir seit dieser Zeit beinahe täglich davon berichten können und uns daran erinnern. Neue Aufgaben, wie zum Beispiel die Erstellung eines Fotobuches, waren selten so schnell voller Enthusiasmus erledigt wie in den letzten Tagen.
Nun haben wir auch wieder die Lust am Reisen bei uns wieder entdeckt. Die nächste Tour steht schon in den Startlöchern. Darauf “arbeiten” wir jetzt hin … beruflich (wenn möglich) als auch gesundheitlich.

Mein Fazit: Neue Ziele ermöglichen neue positive Erfahrungen. Vor der Verwirklichung und …. nach der Verwirklichung.

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Nachtrag:
Das von mir oben beschriebene “Hochgefühl” hielt bis heute abend an, als ich plötzlich die Person wiedertraf, die mir vor 3 Jahren das Leben im Berufsalltag sehr schwer gemacht hat. Und dem es offenbar blendend ging! … Offenbar! …???
Egal! Ich lebe jetzt und da geht es mir nicht schlecht.
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Alles Gute!
Euer
Stefan aus Braunschweig

*Da bin ich wieder!* Welch’ FREUDE, FREUDE …!! ;-)

Es ist etwas Zeit vergangen seit meinem letzten Beitrag hier bei bloghaus.de. Das hatte seinen Grund:
Seit Ende Juli 2011 habe ich “endlich” wieder eine berufliche Beschäftigung. Nach einer langen beruflichen und psychologisch bedeutsamen “Durststrecke”, die trotz meiner glücklichen Partnerschaft mit Selbstzweifeln und einem gesunkenen Selbstwertgefühl stets einher ging, gelang mir zumindest zwischenzeitlich der Sprung zurück in eine Vollzeit-Beschäftigung.

Über ein Personaldienstleistungsunternehmen gelangte ich vor 7 Wochen an diese Tätigkeit, die nicht im Geringsten mit meiner akademischen Qualifikation übereinstimmt. Dennoch freute ich mich sehr über diese Stelle, die mich als Aushilfskraft in die Fertigung eines IT-Unternehmens führte.

Die Grundlage für die Aufnahme dieser z.T. körperlich belastenden Tätigkeit ist mit großer Wahrscheinlichkeit die Umstellung meiner MS-Basis-Therapie auf das Medikament “Tysabri” mit dem Wirkstoff Natalizumab.

Seit meiner ersten monatlichen Infusion im Januar 2011 stieg meine Lebensqualität, durch den abrupten Rückgang der bisherigen MS-bedingten Läsionen (“Schübe”) in der ZNS, wieder stark an. Und plötzlich hatte ich, dank meiner stabileren körperlichen Verfassung, wieder ”mehr Zeit” um mich um andere Dinge als um Arzt-Besuche und um Präventionsmaßnahmen gegen MS-Schübe zu kümmern. Meine berufliche Situation gelangte neben meiner Partnerin wieder in den Mittelpunkt des Lebens. …

Sicherlich waren es nicht nur rosige Zeiten, die vergangenen Monate. Denn neben meiner beruflichen und damit auch finanziellen Situation bedrückte mich auch die für mich, als alternder und chronisch kranker Zeitgenosse, Perspektive auf dem Arbeitsmarkt und in der Gesellschaft.

Doch im Hinblick auf meinen aktuellen Gesundheitszustand, im Vergleich zu dem in den vergangenen Jahren, warf mir diesmal die “MS” bei der Arbeitsaufnahme keinen “Knüppel zwischen die Beine”, der mich zur Arbeitsniederlegung zwang.

Es ist zwar zeitweilig etwas mühsam und das Fatigue-Syndrom macht mir manchmal schon zu schaffen … aber ich bleibe am Ball und bin wesentlich “aufgeweckter” als noch vor einem Jahr ohne beruflicher Beschäftigung.

Ob diese Entwicklung ganz allein auf den Wechsel auf den Wirkstoff Natalizumab zurück zu führen ist, oder ob weitere Faktoren, wie z.B. meine glückliche und stützende Partnerschaft oder mein Beharrlichkeit auf der Suche nach einer beruflichen Beschäftigung, daran Anteil haben … das mag jeder selbst für sich entscheiden.

Ich für meine Person bin froh und glücklich Euch diese Zeilen über meine derzeitige Situation zu schreiben.

“Glück auf! … und immer eine handbreit Wasser unter dem Kiel!”

… Nur behaltet Ihr die Kontrolle! … in jeglicher Situation ;-)

Viele herzliche Grüße,

Stefan

(*Stööhn!* “Wo fange ich denn an …?”)

Wie ich es vielleicht schon in dem einem oder anderen Blog meinerseits habe anklingen lassen, bin ich mit meiner derzeitigen Situation äußerst unzufrieden …

Nicht mit meiner gesundheitlichen Situation, da klappt zum Glück alles wunderbar. Dank der Therapie mit dem Wirkstoff Natalizumab geht es mir so gut wie schon seit 10 Jahren nicht mehr! Hatte keinen Schub mehr seit dem Start im Januar 2011.

Tja, … aber wie es nun einmal so ist in unserer heutigen Gesellschaft: Die eigene Gesundheit (=körperliche und geistige Unversehrtheit) ist zwar das wichtigste Gut im Leben, … aber LEIDER nicht das einzige Gut! Auch die finanzielle Situation des Einzelnen und der Famile sowie die Zufriedenheit mit der eigenen Situation oder die Chance sich selbst zu verwirklichen kennzeichnet ein erfülltes Leben aus.

Gerade diese 3 letzten Merkmale bereiten mir derzeit echte Sorgen. So habe ich meine derzeitige gesundheitlich Situation in den vergangenen 3-4 Monaten zwangsweise in den Hintergrund geschoben. Stattdessen habe ich mich an den Erfolgen im Beruf bzw. an den Erfolgen (oder eher Misserfolgen) meiner Bewerbungen um eine Anstellung gemessen.

Nun, bislang blieb der besagte Erfolg in Form eines reellen Anstellungsangebotes/ -Vertrages aus. Das ist meiner Ansicht nach noch nicht einmal “das Schlimmste”. Sondern die Tatsache, dass ich in den vergangenen Monaten 3 Vorstellungsgespräche hatte, die meines Erachtens sehr zufriedenstellend für beide Seiten (potentieller Arbeitgeber und mir) verlaufen sind. … Nach 2 Tagen Hoffen und Bangen kam dann immer das böse Erwachen in Form eines Ablehnungs-Schreibens.

Nun diese in den vergangenen Wochen mehrfach gemachte Erfahrung veranlasste mich, meine Bewerbungsunterlagen genauer zu inspezieren. Auch habe ich mir fachkundige Hilfe aus meinem Bekanntenkreis zu Rate gezogen. … und mir natürlich meine eigenen Gedanken gemacht.

Woran liegt es, dass viele Arbeitgeber nach anfänglichem Interesse an meiner Person dann doch vor einem Arbeitsvertrag mit mir (inkl. einer 3-6 monatigen Probezeit) zurückschrecken ???

Bereits vor einiger Zeitin einem einem Beratungsgespräch beim Integrationsfachdienst (IFD) in Braunschweig  wurde mir davon abgeraten, mich bei Unternehmen mit der Benennung meiner Schwerbehinderung zu bewerben, wenn diese nicht beim Auswahlverfahren ausdrücklich zum Vorteil ausgelegt wird.

Persönlich habe ich sogar eher das Gefühl, dass ein Bewerbungsanschreiben, mit dem Hinweis auf eine Schwerbehinderung des Bewerbers, die Entscheider Bewerbungsverfahrens in mehrere Richtungen beeinflusst:

1. Zum Einen gibt es Ihnen die Information: “Vorsicht ist geboten. Die Einstellung eines nicht 100%ig gesunden Arbeitnehmers kann zu vielen Fehlzeiten in der Zukunft führen. Damit verbunden ist eine Minderleistung des Arbeitnehmers und zugleich Mehrkosten für das Unternehmen. Außerdem genießen Schwerbehinderte einen besonderen Arbeitsschutz und sind in besonderen wirtschaftlichen Situationen sehr schwierig zu entlassen.
2. Fazit: Bewerber absagen und nicht einstellen, sondern lieber die Ausgleichsabgabe nach §§ 71 ff. SGB IX bezahlen.
3. Wenn sich ein schwerbehinderter Bewerber auf unser Stellenangebot meldet, dann laden wir diesen zwar zu einem Vorstellungsgespräch ein - so dass dem Unternehmen nachträglich niemand vorwerfen kann, es diskriminiere gesundheitliche beeinträchtigte Personen in Bewerbungsverfahren.
4. Eingestellt wird der Bewerber dann trotzdem nicht. Oftmals mit der lapidaren Begründung “Leider können wir Ihnen keine Ihren Qualifikationen passende Stelle anbieten.” oder “Leider muss ich Ihnen mitteilen, dass sich das Unternehmen bzw. die Einrichtung für eine Person entschieden hat, die den Anforderungen besser geeignet ist.” Auch die Begründung:  “Für unseren Personalbedarf in Bezug auf die ausgeschriebene Stelle wurde eine innerbetriebliche Lösung gefunden.” habe ich in  der Vergangenheit schon einmal im Rahmen eines Ablehnungsschreiben gelesen.

Wie bereits oben erwähnt: hierbei handelt es sich um meine eigenen persönlichen Gedankengänge, Assoziationen und Mutmaßungen zu diesem lästigen und mich zur Zeit echt belastenden Thema.

Vielleicht befindet Ihr Euch ja in einer ähnlichen Situation wie ich. Was denkt Ihr, wie sollte ich mich verhalten? Immer nur den Ärger herunter schlucken steigert bloß die Gefahr an einem überflüssigen Magengeschwür zu erkranken, oder?!

Naja, zum Ausgleich bleibt mir glücklicherweise mein Sport (,den ich dank meines stabileren Krankheitsverlaufs in Sachen MS) wieder ohne Bedenken und Einschränkungen ausführen kann. Auch hilft mir meine Partnerin, auf andere Gedanken zu kommen.

Aber das ungute Gefühl bleibt. :-((

Wenn Ihr ähnliche Erfahrungen gemacht habt oder gerade macht, dann schreibt mir doch einfach! Ich bin sehr gespannt auf Euer Feedback!

Viele liebe Grüße aus Braunschweig,

Stefan

Ja, ich gebe es zu. In den letzten Wochen ist es etwas “stiller” um mich geworden. … Diese Zeit habe ich allerdings nicht sinnlos verstreichen lassen. Aufgrund einer seltsamen Stimmung in den letzten Wochen in mir musste ich mir ersteinmal klar werden, was mich an meiner derzeitigen Situation am meisten stört und was ich eigentlich derzeit wirklich will.

Es ist Sommer, meine Lieblings-Jahreszeit – mit allen Umweltbedingungen, die ich so liebe und ich im Winter so sehr vermisse. Die Wärme tut mir ebenso gut, wie das viele Sonnenlicht und den zwitschernden und singenden Vögeln am frühen morgen in unserer Nachbarschaft. Schöner kann man morgens einfach nicht geweckt werden. Herrliche Waldspaziergänge mit meiner Partnerin, natürlich das schöne Zusammensein mit Freunden beim Barbecue an lauwarmen Sommerabenden machen diese Jahreszeit zu der Oase, die ich nach langer Kälte und Nässe in den Monaten vorher herbei gesehnt habe.

Trotzdem ist mir nicht wirklich nach Urlaubsstimmung zu Mute. Warum? Nun, der Eine wird sagen: “Ist mir unverständlich! Genieße doch endlich Dein Leben ohne die sonst so bekannten körperlichen Beschwerden dank Deines Therapiewechsels zu Beginn des Jahres! Es ist doch schön, so wie es derzeit ist!” … Und ehrlich gesagt, versuche ich dies auch so zu genießen … Aber, …

…auf der anderen Seite, gibt es sicherlich manchen/den Einen oder Anderen, der mich näher versteht und begreift, wenn ich sage: “Das Leben und ein erfüllendes Leben besteht nicht allein aus Urlaub! - … schon allein aus finanziellen Gesichtspunkten und dem eingeschränkten Spielraum nicht!”

 Und genauso sehe ich derzeit mein Dasein nur zur Hälfte als wirklich angenehm: Seit Monaten bewerbe und bemühe ich mich um eine mir angemessene aber trotzdem herausfordernde berufliche Anstellung – bislang jedoch ohne Erfolg. Dabei lege ich derzeit zum Teil meiner Hoffnungen auf die Hilfe einer guten erfahrenen Bekannten, die mit mir meine Bewerbungsunterlagen neu gestaltet. In 1-2 Monaten werde ich sehen, ob es mir wirklich etwas gebracht hat … Denn: die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt.

 Wenn ich halt nur nicht diese Ungeduld in mir spüren würde. Die Ungeduld, die mir sagt: “Du bist jetzt 37 Jahre und hast noch immer keine feste Anstellung und berufliche Perspektive. Es wird in den nächsten Jahren nicht leichter eine entsprechende Anstellung zu finden, die Deinen Qualifikationen angemessen sind!”

Auch Ängste plagen mich in diesem Zusammenhang. Werde ich dieselben beruflichen Misserfolge erleiden, wie in der Vergangenheit? Nach kurzer Zeit in einer neuen Beschäftigung, stellten sich bei mir Flüchtigkeitsfehler ein gepaart mit einer Beratungs-Resistenz meinerseits gegenüber Vorgesetzten. Dies führte dann unweigerlich zur Entlassung bzw. zur Trennung nach der Probezeit.

Da kam es mir vor wie ein Wink des Schicksals, dass ich am vergangenen Wochenende mit meiner Freundin Nicole beim OpenAir-Konzert von

Herbert Grönemeyer ”Schiffsverkehr-Tour”  am 4.6.2011 in Hannover war. Von den Texten Grönemeyers total ergriffen und stark berührt lauschte ich seinen Liedern, wie Schiffsverkehr und Mensch.  … und sang natürlich lautstark mit!

Neben einem echten Hochgefühl meinerseits während des gesamten Konzertes und dem grandiosen Sommerwetter motivierten mich Grönemeyer’s Texte, für mich in jeder Lebenslage weiter zu kämpfen. So wie die bislang ungenutzten Hilfestellungen, z.B. Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben von der Deutschen Rentenversicherung, anzufordern.

“Leb’ mich voran. … Und ich verliere mich in mir. …” (aus: Herbert Grönemeyer – Schiffsverkehr)

Was soll ich sagen?! Mittlerweile scheint, nach einem reinigenden Gewitter in der letzten Nacht, nun wieder die Sonne! Scheint für mich bald auch wieder die Sonne?! Ich bin gespannt und werde Euch in Zukunft berichten.

In diesem Sinne: 

“Nehmt alles mit, was Euch das Leben bietet! Ich mache es auch. Wer weiß, wofür es gut ist? … (!!!)”   :-))

LG’e aus Braunschweig,

Stefan

Vielleicht, liebe Mit’Blogger und Leser, kennt Ihr das auch. (?) Wenn Ihr nach einem Krankheitsschub eine Kortison-Stoßtherapie bekommen habt und alle Beschwerden mehr oder weniger wieder abgeklungen sind … .

• Ich “renne” also wieder los … in das Alltagsgeschehen zurück … um den Erwartungen und Anforderungen der Gesellschaft und vor allem meinen eigenen Erwartungen gerecht zu werden. … Das geht eine Weile gut. Vielleicht sogar etwas länger und ich beginne zu vergessen … Ich vergesse, dass ich diese Krankheit namens ‘MS’ seit nunmehr 11 Jahren habe und welche Auswirkungen die Unachtsamkeit gegenüber meiner Gesundheit nachhaltig für meine Lebensqualität haben könnte. (Gangschwierigkeiten bis zum Rollstuhl, Schmerzen über den ganzen Körper verteilt, Körperlähmungen, Sehschwierigkeiten, und so weiter …)
• Irgendwann, so ist es halt mittlerweile in unserer schnelllebigen Zeit, wenn die Probleme – die mich von meinem beruflichen, familiären oder freundschaftlichen Umfeld erreichen – nicht mehr ‘wegzudenken’ bzw. zu ignorieren sind und zunehmend unlösbar erscheinen, meldet sich mein Körper mit scheinbar kleinen anfangs kaum zu bemerkenden Macken. Zum Beispiel mit kleinen Lähmungserscheinungen in den Händen. Drei Tage nachdem ich diese Missempfindungen erstmals bemerkt habe, kann ich meinen Namen kaum noch schreiben weil meine Hände taub sind.
• Es ist mal wieder soweit: “Kortison, erlöse mich!” Erneut werde ich aus meinem Alltag gerissen. Und das nicht nur bei einem stationären (Krankenhaus-)Aufenthalt, sondern spätestens seit ich diese Symptome der MS verspüre und sie mich hindern, normal meinen Alltag zu meistern!

Nach einer weiteren Kortison-Stoß-Therapie beginnt dann das (blöde) “Spiel” von vorn …

Zumindest geht es mir so. Im Gegensatz zu allen fachkundigen Ratgebern und Besserwissern, die meinen dass man doch daraus lernen soll und sich eher zurücknehmen soll in der Zukunft, sage ich: Nein!

Ich bin nach wie vor meiner Diagnose vor 11 Jahren ein gebildeter Mensch und ich habe noch Ziele in meinem Leben! Diese Ziele versuche ich … wenn auch auf einem anderen Weg … zu erreichen! Aber: Alles fallen zu lassen und sich nur der Krankheit geschlagen zu geben, das ist nicht in meinem Sinn! … Und so arbeite ich an meiner Gesundheit jeden Tag ein bisschen mehr … bewerbe mich auf, mir attraktiv erscheinende und meiner Qualifikation entsprechende, Stellen … versuche dem Leben jeden Tag ein bisschen mehr abzugewinnen. … Gerade das Internet mit seinen unzähligen Kontaktmöglichkeiten ebenso wie das gesamte Spektrum der Telekommunikation zieht mich immer wieder in seinen Bann und stellt mir neue interessante Aufgaben. Insbesondere das von einem Orthopäden mir verordnete Funktionstraining(Reha-Sport) begeistert mich besonders, da ich lerne meine körperlichen Beschwerden (Rückenschmerzen) eigenständig abzumildern.

Selbstverständlich vergesse ich dabei nicht den zwischenmenschlichen Kontakt zu meiner Umwelt und erfreue mich, immer wieder neue Leute kennenzulernen.

Kurzum:

“Ich versuche dem blöden Spiel: ‘schubförmige MS’ und dessen Spielregeln mit stetiger Neugier und eigener körperlicher und geistiger Aktivität (so lange es eben geht) zu entkommen und dem Ganzen für mich etwas Positives abzugewinnen.”

So, … das war mein Weckruf für den Frühling!   :-))

Viele Grüße aus Braunschweig + Lasst es Euch gut gehen!

Stefan

Warum? … Nun, weil ich vermutlich allen Grund dazu habe … und es mir derzeit, im Vergleich zu den vergangenen 36 Monaten, einfach super gut geht. *’Yippieh!’ schreiend*

Tja, … und genau das ist wiederum der Grund, weshalb ich ein schlechtes Gewissen habe. Denn meiner Freundin geht es momentan alles andere als gut. Nach etwa 9 Jahren Schubfreiheit ist Ihr diesmal seit langer Zeit ein mittelschwerer Schub “in die Quere” gekommen. So, dass sie sich ausgerechnet bei der Familienfeier am vergangenen Wochende mit ihrem durch einen Schub gelähmten linken Fußgelenk einen Bänderriss zuzog. … :-(

*Ja, liebe Sylke, Du hast es in Deiner Situation wahrlich richtig erkannt: Da wir Betroffene nicht wissen, wann uns der nächste Schub ereilt, ist es sinnvoller die Gegenwart zu genießen, wenn sie es denn Mir oder Dir anbietet … *

Selbstverständlich verstehe ich Euch beide und Eure Niedergeschlagenheit sehr gut. Ich habe sie erst letztes Jahr selbst durchlebt. Und ehrlich gesagt:

Immer wieder ertappe ich mich bei meiner unschönen Art, meine Freundin nach meinen Erwartungen und Ansprüchen beurteilen und erziehen zu wollen. Dabei kommt es natürlich zu einem heftigen Streit zwischen uns beiden. Es dauert nur einen kurzen Moment, dann erkenne ich meine Ungerechtigkeit ihr gegenüber. Aber jedes Mal bin umso enttäuschter von mir selbst! Und ich frage mich zu recht: “War sie es nicht, die mich letztes Jahr immer wieder nach den heftigen gesundheitlichen Rückschlägen aufgebaut und ermuntert hat, nach vorn zu schauen?” 

=> “Aus diesem Grund bitte ich Dich, liebe Nicole, hiermit ganz herzlich um Verzeihung! Es tut mir wirklich leid, wenn ich Dich in der jüngeren Vergangenheit vermehrt zur Änderung Deiner Aktivitäten bzw. Deiner Verhaltensweisen gedrängt habe. Bitte weise mich auch in Zukunft auf diese unangebrachten Verhaltensweisen von mir hin. Denn ich weiß, wir sind alles nur Menschen. Menschen machen nun einmal Fehler (zum Glück!) … da nehme ich mich nicht von aus!”

Nun aber genug der schweren Worte. Denn …

zum Glück gibt es nach einem Regenschauer immer wieder Sonnenschein!

Einen wunderschönen Start in diesen Frühling wünscht Euch Euer Mit-Blogger

Stefan aus Braunschweig

ja … auch das muss mal sein: Aaaach! (Hol’ tief Luft!) Einfach herrlich! diese momentane Stimmung! :-))

Die Sonne scheint … die Hoffnungen auf einen reellen Job mit recht guten Konditionen [Arbeitszeit(19,5 Std./Wo.)+Arbeitsatmosphäre+Arbeitsort+Entlohnung =gut] erleben seit Donnerstag einen neuen Höhepunkt … der gestrige Karnevalsumzug in der “Karnevalshochburg/süd-östliches Niedersachsen: Braunschweig” (kleiner Scherz! ;-) ) fand endlich mal wieder an einem Tag statt, an dem man sich ohne Regenschirm (außer zum Kamelle-Fangen) und regenfeste Kleidung auf die Straße traute und daran in seltsamen Gewändern teilnahm …

OK, es ist noch kein Frühling und deshalb auch noch echt schw…kalt, wenn einem der Wind um die Nase weht. Aber der Frühling hat die letzten Jahre ja eher dem Kurz-Sommer mit spontanen Hitzewellen gewichen. … und wie ich von vielen Bloggern weiß: Hitzewellen und andauernde wärmere Temperaturen ist unter MS-Betroffenen nicht jedermanns bzw. jederfraus Sache. Nicht wahr, Sylke und Michael?! *Schmunzel*

Deshalb können diese ruhigen Tage im ausklingenden Winter wir alle zusammen genießen - solche Tage gibt es tatsächlich noch …

Und so ich versuche sie auch vollends auszunutzen. Der blöden Fatigue zum Trotz!

Spätestens seit letztem Jahr 2010, an dem ich von einer stationärer Krankenhausaufnahme zur nächsten Krankenhausaufnahme eilte und mir Unmengen von Kortison verabreichen ließ … um einen MS-Schub nach dem anderen abzumildern …weiß ich nun was es heißt: Gesundheit genießen zu können!

Also: So schlecht auch die Sterne für einen selbst stehen mögen, es gibt immer eine Zeit danach … und die wird zumindest relativ besser:

=> Es kann nur besser werden …

 Darauf ein hocherfreuliches und stark motiviertes: Brunswiek Helau!!!  

Viele liebe Grüße aus dem närrischen Braunschweig,  ;-))

Stefan

wie ich schon in meinem letzten Beitrag (Die Lebensgeister wecken … und weiter geht’s!) erwähnt habe, habe ich zu Beginn des Jahres 2011 meine MS-Basis-Therapie von dem Wirkstoff Inteferonß-1a/1b auf den Wirkstoff Natalizumab umgestellt. Gründe für den Wechsel hierfür gab es mehrere, der Wichtigste war jedoch die kaum vorhandene Wirksamkeit der Interferon-Therapie nach 6 Jahren und die zunehmende Schub-Häufigkeit in den vergangenen 12 Monaten.

Seit der Umstellung auf das Präparat Tysabri® im Januar 2011 und nach mittlerweile 2 Monats-Rationen (monatlich 1 Infusion) geht es mir wesentlich besser als noch im November und Dezember 2010. … Selbstverständlich bin ich der “Erste”, der sich darüber freut! … da ich mich natürlich als mündiger Patient im Vorfeld über die unerwünschten Nebenwirkungen der Therapie mit diesem Wirkstoff informiert. Und die waren zum Teil schon haarsträubend …

So habe ich wieder Spaß meinem sportlichen Hobby, dem Jogging oder dem Nordic Walking, nachzugehen. Bereits 2 Wochen nach der ersten Infusion (Natalizumab wird 1x im Monat intravenös injeziert) habe ich bemerkt, dass ich einen Leistungszuwachs beim Sport verzeichne. … und nicht nur das: Auch fühle ich mich trotz der anhaltenden nächtlichen Schlafstörungen wesentlich vitaler und aufgeweckter. Also alle gesundheitlichen Änderungen in meinem Leben haben derzeit ein positives Vorzeichen. *freu*

Nun sollte man meine, ich könne doch sehr froh darüber sein und sollte Zufriedenheit ausstrahlen. Die Gesundheit ist immerhin unser wichtigstes Gut!

Das stimmt! … Aber sie ist beiweitem nicht unser einziges Ziel im Leben. Das wird mir doch nun, bei anhaltender relativ gesundheitlicher Verfassung, vermehrt wieder sichtbar.

Freiheit, Selbstbestimmung und Selbstverwirklichung gehören eben genauso dazu. Und wie erreichen wir nun diese Privilegien? … Doch wohl zum Teil durch eine ausfüllende und anspornende berufliche Tätigkeit, die nicht zu guter letzt neben der Sicherung des Lebensunterhaltes auch so manchen Traum verwirklichen lässt.

Es ist wirklich wahnwitzig, aber anstatt sich über die wieder gewonnene gute gesundheitliche Verfassung und den bevorstehenden Frühling zu freuen, bin ich derzeit besorgt und ärgerlich, dass ich in den letzten Tagen nur Bewerbungsabsagen kassiere oder zum Teil gar keine Antwort auf meine Bewerbungen erhalte. Was ist das bloß für eine seltsame Kreatur: dieser zivilisierte Mensch mit all’ seinen Ansprüchen, Hoffnungen und Wünschen ?!

Nein, heute, so habe ich gerade beschlossen, werde ich mich nicht sorgen, sondern an dem schönen Sonnenschein ergötzen und mich auf die bevorstehende bloghaus-Telefonkonferenz freuen. :-)

Euer philosophierender Mit-Blogger aus Braunschweig,

Stefan

mittlerweile sind 11 Tage vorbei … und:  Es geht mir wirklich besser als noch vor 3 Wochen! … Irgendwie merkwürdig! Obwohl ich derzeit eher schlecht als recht nachts schlafe und das nass-kalte graue Wetter mich erfahrungsgemäß in die Knie zwingen müsste. So dass ich bereits nach dem Frühstück wieder ins Bett wollen müsste.

So fühle ich mich nach eine guten Tasse Kaffee am Morgen zwar nicht vollkommen fit und vital oder wie ein neuer Mensch … aber durchaus unternehmungslustig.

Nun möchte man in meinem Fall wohlmöglich meinen: “Aha! Der hat das Wundermittel gegen Fatigue gefunden … .”

Dem ist aber leider nicht so. Nur der Eintritt der Müdigkeit tritt im Tagesverlauf zu einer späteren Zeit auf. Und ich kann meine Vorhaben zur Zeit gut auf den Vormittag verteilen. Auch nutze ich alle Möglichkeiten, um 5 bis 10 Minuten die Augen zu schließen. So nutze ich die Zeit bis zum Eintreten der unnatürlichen Müdigkeit (=Fatigue-Syndrom) effizienter.

Ein wesentlicher Faktor bei der optimierten Behandlung meiner MS und der damit verbundenen Symptome ist meiner Meinung nach dem Wechsel meines neurologischen Betreuers beizumessen. Der Wechsel in Verbindung mit meiner neuen Aufgeschlossenheit gegenüber verschiedenen Ansätzen zur Behandlung meiner MS-typischen Symptome ist hoffentlich ein weiterer positiver Baustein zu mehr Lebensqualität.

Um das Kind beim Namen zu nennen:

Seit Anfang Januar erhalte ich anstelle der wöchentlichen Ration Interferonß-1A (Avonex) lediglich 1x im Monat den Wirkstoff: Natalizumab als MS-(Basis-)Therapie … in Form einer 100ml-Lösung intravenös. Des Weiteren wurde mir von meinem aktuellen Neurologen empfohlen, die Dosierung des Medikamentes Venlafaxin – das ich seit langer Zeit gegen meine chronischen Schmerzustände einnehme – zu erhöhen.

Nun muss ich dazu sagen, dass ich in der Regel höhere Dosierungen der mir verschriebenen Medikamenten (Schmerzmittel) nach meiner unschönen Erfahrung mit einer Überdosis des Wirkstoffs Amitriptylin 2006 eher scheue.

Aber nachdem ich mich dazu durchgerungen habe, ging es mir in der jüngsten Vergangenheit beinahe täglich besser.

• Dank der wiedergewonnenen Lebensenergie habe ich das lang vor mir her geschobene Thema: “Bewerbung” bzw. “Beruflicher Wiedereintritt” wieder ins Auge genommen.
• Auch erfreue ich mich daran wieder vermehrt sportlichen Aktivitäten nachgehen zu können, ohne gleich hinterher vor Erschöpfung in mich zusammen zu sacken.

Mein (sich hoffentlich fortsetzender) Gewinn an Lebensqualität fußt demnach auf mehreren erfolgreichen Veränderungen im Rahmen meiner MS-Therapie.

Ich hoffe, ich konnte dem Einen oder dem Anderen mit diesem kurzen Erfahrungsbericht meinerseits Mut verschaffen und (symbolisch) zurufen:

“Auch eine Diagnose mit dem Resultat: MS ist kein Grund die Flinte ins Korn zu werfen!”

Denn: “Viele Wege führen nach Rom!” und “Versuch macht klu’ch!” :-)

Viele Grüße aus Braunschweig,

Stefan