Alle Artikel im Zeitraum Februar 2011.
Ring, Ring, plopp, krach, schebber
Ihr Lieben, nur kurz zur Entwarnung. Heute morgen hatte die Wartezeit ein Ende. Der ersehnte Anruf kam: Frau Schmidt, überraschenderweise kann ich Ihnen mitteilen, dass Sie keine Behandlung zu befürchten haben, alles auffällige Gewebe wurde entfernt. Wir bitten Sie trotzdem, sich gewissenhaft alle 3 Monate bei uns untersuchen zu lassen! Puh, plopp, krach und schebber [...]
Schussel(fort)schritt
Ihr Lieben, gestern beim Seminar bekam ich wieder neue Motivation und Impulse für das Projekt Welt-MS-Tag sowie weitere Angebote der Hilfe und Unterstützung. Es ist nun schon etliches an Zeit ins Land gegangen und der Mai ist schnell da. Aaaaber: das war richtig gut so, denn – mir war ein schrecklicher Fehler unterlaufen, der sich [...]
Nie habe ich so ungern an mein Sternzeichen gedacht…… 22.6.-22.7.
Warum schreibe ich diesen Artikel? Weil ich das Gefühl habe hinterherzuhängen? Weil ich glaube, wir müssen unser bloghaus beleben? Weil ich den einen oder anderen Beitrag gelesen habe und nicht weiß, ob ich schmunzeln soll oder meine Meinung Preis geben soll? Nein, ich melde mich zu Wort, weil derzeit Vieles passiert. Hier, in der Presse, [...]
Ratlos..
Das war die Überschrift, die ich im Entwurf zu einem Blog am 26. Oktober 2010 aufschrieb… Ehrlich gesagt habe ich keine Ahnung mehr, worüber ich zu diesem Zeitpunkt schreiben wollte. Aktuell fühle ich mich wieder so! Wollte ich doch dieses Jahr im Mai ein tolles Event für den Welt-MS-Tag auf die Beine stellen, kommt aktuell [...]
Die Gesundheit – unser wichtigstes Gut ?!
Liebe Blogger und Leser, wie ich schon in meinem letzten Beitrag (Die Lebensgeister wecken … und weiter geht’s!) erwähnt habe, habe ich zu Beginn des Jahres 2011 meine MS-Basis-Therapie von dem Wirkstoff Inteferonß-1a/1b auf den Wirkstoff Natalizumab umgestellt. Gründe für den Wechsel hierfür gab es mehrere, der Wichtigste war jedoch die kaum vorhandene Wirksamkeit der Interferon-Therapie nach [...]
Das Komplettpaket
Samstagabend. Im Fernsehen eine dieser Casting-Shows. Eine Frau im E-Rolli kommt auf die Bühne. Im Trailer erfahren wir von ihrer MS. Sie singt. Sie singt gut. Und sie singt so, dass man den Lebensbegleiter, den Nervenfresser mit hört. Das Publikum gibt stehende Ovationen. Am Ende freut sie sich, dass sie „als Person wahrgenommen“ wurde und [...]
Erste Hilfe für Hypochonder
“Frauen haben Kopfschmerzen aber Männer sofort einen Hirntumor” Hallo, man könnte ja meinen, mit der Diagnose wäre meine Furcht vor schlimmen Krankheiten schon ausgereizt. Weit gefehlt! Trotz der vielen MS-Jahre, hat für mich jeder eingeschlafene Fuß, jedes plötzliche Pfeifen im Ohr und jeder Schleier im verschlafenen Auge, immer noch einen kleinen Schreckfaktor. Auch bin ich [...]
Ich und ich
Hej, 1. Frage: Wie stehe ich als MSler zu mir selbst und zu anderen? Antwort/Bemerkung: Hauptthema der Artikel im Blog 2. Frage: Wie lebt ein Angehöriger die Diagnose und den Alltag mit einem MSler? Antwort/Bemerkung: Noch kein Thema im Blog. Warum eigentlich nicht. Fühlen sich Angehörige von den Artikeln nicht angesprochen? Verdrängen Sie vielleicht nur [...]
Aufhören… (nachbemerkt)
Hej, vielen Dank für die Kommentare zu meinem letzten Artikel. Ich war doch ein wenig erstaunt, über die Anzahl der Kommentare zu diesem Artikel. Noch nie wurde ein Blogeintrag von mir so häufig kommentiert – smile, smile, smile. Nun gut, ein Autor fühlte sich nicht dazu aufgerufen einen Kommentar zu verfassen ;-) Aber er gab [...]
Blutgrätsche
Sonnabend 8.00 Uhr. Der Alabasterkörper erhebt sich und geht ohne Aufwärmtraining auf das Spielfeld. Aber nicht nur das Aufwärmen wird vergessen, auch angemessene Spielkleidung und Schuhwerk bleiben in der Kabine. Vorbereitung? Pfffff. Wozu? Liegt wohl am frühen Anpfiff, dass ich so denke. Da es sich um eine Indoor-Veranstaltung handelt (Austragungsort: meine Wohnung), meine ich, barfuß [...]
